医疗器械封装压缩空气过滤器-海洁

产品介绍

医疗器械封装压缩空气过滤器是医疗器械封装全流程的核心无菌配套设备，专为医疗器械封装（如一次性注射器、植入式器械、无菌敷料等）的气源净化需求设计，严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》及ISO 8573-1、YY0033等相关标准，核心解决气源中微生物、油雾、微小颗粒、水分等杂质导致的器械污染、无菌失效、封装缺陷等问题，为医疗器械贴装、密封、吹扫、气动驱动等工序提供无菌、洁净、稳定的压缩空气，保障医疗器械安全性与合规性，适配各类医疗器械封装车间、洁净厂房及生产线，覆盖低、中、高风险医疗器械封装场景。

性能特点

1、无菌级过滤
采用疏水性PTFE纳米复合滤芯，过滤精度可达0.02μm，除菌效率99.99%，可完全截留细菌、噬菌体等微生物，杜绝气源污染导致的医疗器械无菌失效，契合无菌封装严苛要求；

2. 洁净无残

留壳体采用316L不锈钢材质，电解抛光无死角，无杂质、纤维脱落，不产生粉尘、油污残留，适配医疗器械封装ISO 5-9级洁净车间要求，不污染封装产品；

3. 低压稳流
初始压降≤0.015MPa，气流稳定无波动，不影响封装设备气动系统运行，适配医疗器械封装低耗气、高精度操作需求，保障封装精度；

4. 耐温耐灭菌
工作温度2–135℃，可耐受121℃高压蒸汽灭菌，灭菌后可快速吹干，避免滤芯受潮滋生微生物，适配医疗器械无菌生产灭菌规范；

5. 便捷适配
体积小巧、安装灵活，接口适配各类医疗器械封装设备，滤芯更换便捷，带压差指示与完整性测试接口，便于快速判断更换时机，降低维护成本；

符合
6. 合规耐用GMP、ISO 8573-1、YY0033等标准，滤芯耐油、耐水汽、耐腐蚀，无胶黏剂残留，常规工况使用寿命6–12个月，适配医疗器械长期合规生产需求；

7. 稳定可靠
配备智能自动排水装置，高效去除气源水分，避免滤芯受潮失效、器械封装后结露生锈，故障率低，保障封装生产线连续稳定运行。

技术参数

压缩空气精密过滤器选型表
型号	进出口口径	壁厚（mm）	规格（mm）	结构形式	滤芯数量	流量（m³/min）	材质	工作压力
LFJ-108-DN	DN50	3	Φ108*800	无支腿	1	5	碳钢/不锈钢	﹤1.0mpa
LFJ-133-DN	DN65	3	Φ133*800	无支腿	1	11
LFJ-219-DN	DN80	3	Φ219*800	无支腿	2	18
LFJ-273-DN	DN80	3	Φ273*950	无支腿	3	42
LFJ-325-DN	DN100	4	Φ325*1200	无支腿	3	54
LFJ-377-DN	DN100	4	Φ377*1200	无支腿	5	72
LFJ-426-DN	DN125	6	Φ426*1200	支腿式	7	72~85
LFJ-480-DN	DN150	6	Φ480*1200	支腿式	8	95~120
LFJ-550-DN	DN200	6	Φ550*1350	支腿式	10	150~180
LFJ-600-DN	DN250	6	Φ600*1350	支腿式	11	180~220